杭州微米生物_蛋白组_修饰组_乳酸化_杭州微米生物科技有限公司

图1、蛋白质血清素化发生过程[1]

图2、血清素化修饰组学技术流程

参考文献

[1] Jiang SH, Wang YH, Hu LP, et al. The physiology, pathology and potential therapeutic application of serotonylation. J Cell Sci. 2021;134(11):jcs257337.

[2] Farrelly LA, Thompson RE, Zhao S, et al. Histone serotonylation is a permissive modification that enhances TFIID binding to H3K4me3. Nature. 2019;567(7749):535-539. doi:10.1038/s41586-019-1024-7
[3]Chen HC, He P, McDonald M, et al. Histone serotonylation regulates ependymoma tumorigenesis. Nature. 2024;632(8026):903-910.

服务简介

蛋白质血清素化（Serotonylation）是在谷氨酰转氨酶（TGMs），尤其是TGM2的作用下，血清素（serotonin，即神经递质5-羟色胺(5-HT)）与蛋白质谷氨酰胺（Q）位点发生的共价修饰 [1]。

血清素化于2019年在Nature上首次被报道，研究发现TGM2可以血清素化组蛋白H3K4me3标记的核小体，导致体内出现组合型H3K4me3Q5ser。H3K4me3Q5ser在哺乳动物中表现出普遍的组织表达模式，在大脑和肠道中富集。H3K4me3Q5ser富集在常染色质中，对细胞分化敏感，并与宽松的基因表达相关，如导致TFIID和H3K4me3相互作用的增强 [2]。2024年Nature上发表的“Histone serotonylation regulates ependymoma tumorigenesis”的研究，报道了组蛋白H3Q5的血清素化为室管膜瘤发生的关键驱动因素。该修饰通过调控神经元和星形胶质细胞的基因表达，影响肿瘤微环境中的表观遗传调控[3]。

血清素化修饰的发现揭示了血清素参与生物学过程调控的新机制，这一机制与血清素通过其受体进行的经典调控方式截然不同。目前报道的血清素化修饰底物包括小GTP酶（Rab3a, Rab27a, Rab4, RhoA, Rac1和Cdc42）、细胞外基质蛋白纤连蛋白、细胞骨架蛋白、组蛋白等。血清素化修饰参与血小板激活、平滑肌收缩、胰岛素释放及血糖调节、肺动脉高压发展、神经元分化、免疫耐受等生理功能，与疾病的进展密切相关[3]。

血清素化修饰组学

技术流程

技术优势

1、自研的高质量、高特异性血清素化修饰泛抗体

团队自主创新研发，经过严苛的特异性验证，保证稳定的批次间一致性及高灵敏度

2、最新的高分辨率、高灵敏度高端质谱仪

使用高分辨率和高灵敏度的Orbitrap Astral及timsTOF HT最新高端质谱仪，实现血清素化修饰位点的准确鉴定

应用领域

送样建议

1、癌症

2、神经疾病
3、高血压
4、糖尿病等